의약품과 건약

[내일신문 2006-03-27 17:18]

미국 제약회사, 임상 위해 무차별 인간실험


지난 13일 영국에서 신약임상실험 도중 6명이 중태에 빠진 사건 직후 같은 제약회사의 임상실험에 참가했던 기자가 ‘나는 인간 실험쥐(모르모트)였다’는 기사를 내보내 영국 사회가 충격에 휩싸였다. 신약실험의 위험성과 함께 인간을 실험대상으로 삼을 수 있느냐는 윤리논란이 뜨겁다.

신약임상실험 사고가 발생하기 3주전.

영국 지 객원기자는 미국 항생제 전문 제약사 ‘파렉셀’이 유급 실험참가자를 구한다는 광고를 들었다. 파렉셀사가 실험비용으로 1회 당 1000파운드(약200만원)를 준다는 말에 기자는 영국 노스윅파크 병원에서 진행되는 임상실험에 참가했다.

파렉셀사는 기자의 혈액·소변검사를 하고 몸무게와 혈압 등을 측정했다. 의사는 실험용 약의 부작용에 대해 설명했지만 별달리 위험하다는 느낌을 주지는 않았다.

제네릭시장에도 영향, 의약품특허 강력한 조치

항암제 젬시타빈(상품명 젬자)에 대한 신풍제약의 제네릭 제로암이 판매 수입금지 명령을 받음에 따라 국내 제네릭시장에 영향을 미칠것으로 전망된다.

특히 젬시타빈에 대한 수입금지 명령은 한미 FTA협상을 앞둔 분위기 잡기가 아니냐는 전망도 조심스럽게 제기되고 있다.

산자부 무역위원회는 20일 미국 일라이 릴리사가 신풍제약(주)를 대상으로 염산젬시타빈(항암제원료)의 특허권침해로 인한 피해우려를 예방할 수 있는 잠정조치를 신청한 데 대해 이를 받아들여 수입 및 판매를 중지하는 잠정조치를 시행하기로 했다.

이에따라 신풍제약(주)은 올해 11월로 예정된 이번 조사 완료시까지 염산젬시타빈를 수입할 수 없고, 현재 보유하고 있는 염산젬시타빈을 사용해 제조한 항암제 제로암의 판매를 중지해야 한다.

등록 : 한 강 (balance) 날짜 : 2006년3월14일 11시19분


본문요약 멘트


[국민일보 3월 13일자--어제]
한덕수 부총리 겸 재정경제부장관은 이와 관련,지난 10일 정례브리핑에서 “일부에서는 이 두 정책이 서로 충돌하는 것 아니냐 하는 얘기도 있으나 그렇지 않다”고 말했다. 한 부총리는 “양극화를 해소하기 위한 다양한 방안이 제시되고 있으나 근본적으로는 일자리 창출과 경쟁에서 탈락한 사람들에 대한 사회안전망 강화를 통해 대응해야 한다”며 “한·미 FTA는 이러한 점에서 매우 중요한 계기를 제공할 것으로 생각한다”고 덧붙였다.

정부의 논리는 한·미 FTA를 제2의 장기 성장전략으로 삼아 현재 5%에 불과한 잠재성장률을 끌어올려 우리의 경제능력을 키운 뒤 적절한 분배를 통해 양극화를 해소하겠다는 것으로 풀이된다.

하지만 한·미 FTA로 인해 국가 전체적으로는 이익이 될지 몰라도 고른 분배가 보장되지 않는 상황에서 양극화는 확대될 수밖에 없다는 지적이 나오고 있다.

[경향신문 2004-01-07 19:33]

〈조지프 스티글리츠·미 컬럼비아대 교수(2001년 노벨경제학상 수상〉
"지난 10년간 멕시코의 1인당 국민소득은 1% 증가에 그쳤다. 남미 대부분의 지역보다는 낫지만 그 이전에 비해선 훨씬 가난해졌다. 1948~73년 멕시코 경제는 연평균 3.2%의 성장을 지속했다. NAFTA는 10년새 미국과 멕시코의 소득격차를 10.6%나 더 벌려놨다."

[번역문]

올해로 북미자유무역협정(NAFTA) 체결 10주년을 맞지만 축하의 목소리는 최초 체결자들의 기대보다 너무 조용하다. 미국에서는 NAFTA 반대자들의 가장 끔직한 경고나 지지자들의 가장 희망찬 기대 모두 실현되지 않았다. 하지만 멕시코에서 그 협정은 여전히 논란을 야기하고 심지어 피해를 일으키고 있다.